美國商標(biāo)局：優(yōu)先審查COVID-19相關(guān)商品或服務(wù)商標(biāo)！

通知一：2020年6月15日，美國專利商標(biāo)局（USPTO）發(fā)布了針對特定商標(biāo)和服務(wù)商標(biāo)申請的新冠肺炎疫情期間（COVID-19）優(yōu)先審查計劃。

為應(yīng)對新冠疫情的爆發(fā)，滿足研發(fā)醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)用以抗擊新冠病毒的迫切需要，并將成功研發(fā)的產(chǎn)品盡快推向市場，對于那些符合新冠病毒相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的商標(biāo)申請，USPTO將接受申請人優(yōu)先審查的申請，并加快對這類商標(biāo)的初步審查。此外，USPTO認(rèn)為新冠疫情爆發(fā)所帶來的影響適用于美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部148條所規(guī)定的“特殊情況”，因此將免除此類商標(biāo)申請優(yōu)先審查的官費。

美國知識產(chǎn)權(quán)商務(wù)部副部長兼美國專利商標(biāo)局局長Andrei Iancu表示：“發(fā)明家、企業(yè)家將全力以赴預(yù)防、診斷、治療和治愈新冠肺炎，加快與新冠肺炎有關(guān)的商品商標(biāo)和與醫(yī)療、醫(yī)學(xué)研究有關(guān)的服務(wù)商標(biāo)的初步審查，與此相關(guān)的產(chǎn)品和服務(wù)盡可能快的走向市場，將拯救更多人的生命”。

為了使有關(guān)申請符合新項目的資格，該新申請必須含有經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)：用于預(yù)防或治療COVID-19（新冠肺炎）的產(chǎn)品；用于治療或預(yù)防COVID-19（新冠肺炎）的相關(guān)的醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)研究服務(wù)。

美國專利商標(biāo)局（USPTO）通常按照順序來審查收到的申請，但在非常特殊的情況下，申請人可要求審查員優(yōu)先進(jìn)行初審。申請人必須根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37 編第二部146條（a）項（3）款向署長提交請愿書，以尋求署長行使監(jiān)督權(quán)，以使申請的初審提前。參見商標(biāo)審查程序手冊（TMEP）1710條。

為滿足這一程序下的優(yōu)先審查，申請人必須在以下描述的符合新冠疫情相關(guān)的醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)中選擇一項或多項進(jìn)行注冊。除此之外，申請人也可在商標(biāo)申請中指定其他與此相關(guān)的商品或服務(wù)。以下是符合新冠疫情的相關(guān)醫(yī)療商品和服務(wù)：

以上涉及的用于藥品或醫(yī)療器械的批準(zhǔn)可包括但不限于新藥臨床試驗（IND）申請，臨床試驗用醫(yī)療器械豁免（IDE）、新藥申請（NDA）、生物制品許可申請（BLA） ，上市前審批（PMA）或緊急使用授權(quán)（EUA）。有關(guān)新藥臨床試驗（INDs）、臨床試驗用醫(yī)療器械豁免（IDEs）、新藥上市申請（NDAs）、生物制品許可申請（BLAs），上市前審批（PMAs）或緊急使用授權(quán)（EUAs）的信息，請訪問www.fda.gov。

優(yōu)先審查的目的在于加快對符合條件的商標(biāo)申請的審查。如果優(yōu)先審查請求被核準(zhǔn)，該申請將立即分配給審查員審查，這將使審查加快大約2個月。而后申請人可通過快速答復(fù)審查意見（如有），電話或電子郵件來進(jìn)一步加快申請流程。但是，所有審查通過的商標(biāo)都會在《商標(biāo)官方公報》上公布。根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部101條（c）項及102條（a）項1）款，商標(biāo)公告后，公眾將有30天的時間可以對其提出異議或延長異議時間。

對于符合COVID-19醫(yī)療產(chǎn)品或服務(wù)商標(biāo)申請條件，且希望通過提交請愿書來加快商標(biāo)審查的的申請人，必須首先提交商標(biāo)申請，然后向局長提交請愿書，并附上商標(biāo)申請?zhí)?。申請和請愿書必須通過商標(biāo)電子申請系統(tǒng)（TEAS）以電子方式提交。

根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)第37編第二部20條，請愿書必須包括事實陳述，并以宣誓或聲明的方式提交，闡明申請人的COVID-19醫(yī)療商品或服務(wù)，并解釋說明商品或服務(wù)屬于可以優(yōu)先審查的類型的原因，包括聯(lián)邦法規(guī)（CFR）中對商品進(jìn)行管制的部分。初步審查的請求。

SPTO將監(jiān)測該程序的工作量和所需的資源、公眾的反饋以及程序的效率。公眾可以向TMPolicy@uspto.gov提交有關(guān)該程序的意見或問題。如果美國專利商標(biāo)局認(rèn)為有必要對該程序進(jìn)行修改，或者不再授權(quán)優(yōu)先審查符合資格的COVID-19醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的申請，美國專利商標(biāo)局將在修改或終止該程序之前公布通知。

原文內(nèi)容：

（USPTO官網(wǎng)截圖）

通知二：2020年6月12日，美國專利商標(biāo)局（USPTO）宣布補救措施以恢復(fù)專利申請人的優(yōu)先權(quán)或權(quán)益！

根據(jù)《冠狀病毒援助，救濟和經(jīng)濟安全法案》（CARES法案），美國商標(biāo)專利局于2020年6月12日，進(jìn)一步延長了提交某些特定專利相關(guān)文件的優(yōu)先權(quán)益和支付某些所需費用寄相關(guān)的時間期限，并免除相關(guān)申請費用。

根據(jù)規(guī)定，在2020年3月27日到2020年7月30日之間提交的任何外國指定相關(guān)專利申請的截止時間都將延長兩個月。（有關(guān)時限延長的最新信息，可參閱USPTO網(wǎng)站上的正式通知）

美國商標(biāo)專利局強烈鼓勵專利申請人通過USPTO專利電子提交系統(tǒng)（EFS-Web或Patent Center）提交文件和費用。

原文具體內(nèi)容：

（USPTO官網(wǎng)截圖）

通知三：2020年5月27日，USPTO進(jìn)一步減免某些與商標(biāo)相關(guān)的費用和期限！

美國專利商標(biāo)局（USPTO）認(rèn)識到COVID-19（新冠肺炎）大流行給我們利益相關(guān)者帶來的困難。因此，美國專商局已通過2020年3月16日的通知，免除了現(xiàn)有授權(quán)下的某些費用，并根據(jù)《冠狀病毒援助，救濟和經(jīng)濟安全法》和商標(biāo)審判與上訴委員會（TTAB）（CARES法案），于2020年3月31日和2020年4月28日，兩次延長了某些商標(biāo)申請期限，這些相關(guān)擴展的有效期于到2020年5月31日到期。

隨著企業(yè)開始重新營業(yè)或恢復(fù)運營，一些利益相關(guān)者，特別是小型企業(yè)和個人，將繼續(xù)要求救濟法案。根據(jù)CARES法案授權(quán)和TTAB在商標(biāo)事務(wù)上的現(xiàn)有授權(quán)， USPTO將根據(jù)具體情況直接向需要的人提供救濟，具體如下：

1.無法及時答復(fù)官方文件的申請人可以提出請愿書以復(fù)活該商標(biāo)申請。（參見37 CFR§§2.6（a）（15），2.66）

2.申請者因受疫情影響錯過了36個月的法定期限提交使用聲明，無法及時答復(fù)美國專利商標(biāo)局意見通知書，并導(dǎo)致相關(guān)商標(biāo)注冊流程取消或超期的，美國專利商標(biāo)局將依照規(guī)章根據(jù)請求免費重啟已取消或超期流程。申請人應(yīng)填寫TEAS系統(tǒng)中《向局長遞交請求書》表格請求流程重啟。參見37 CFR§2.146。

3.注冊人如果錯過了法定的截止日期，導(dǎo)致注冊被取消/過期，或者無法及時就官方的有關(guān)注冊郵件做出回應(yīng)或付費，則應(yīng)使用TEAS“向主要負(fù)責(zé)人提出申請”表格。（參見37 CFR§2.146）

4.為了提供給利益相關(guān)者更多選擇權(quán)，美國專利商標(biāo)局將繼續(xù)免除因重新申請、延遲付款相關(guān)費用，但需要注明：提交或付款的延遲是由于COVID-19（新冠肺炎）爆發(fā)。

對于在TTAB之前進(jìn)行的訴訟，如果COVID-19疫情阻止或干擾了歸檔，則當(dāng)事方可以提出請求（單方面上訴）或提出再審（針對審理案件），視情況而定。美國專利商標(biāo)局將繼續(xù)評估圍繞COVID-19爆發(fā)的演變情況及其對美國專利商標(biāo)局的運營和利益相關(guān)者的影響。(有關(guān)最新救濟法案的詳細(xì)信息，請閱讀USPTO網(wǎng)站上的正式通知）

原文具體內(nèi)容：

（USPTO官網(wǎng)截圖）

（來源：老王說標(biāo)）

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（來源：老王說標(biāo)）