本文經(jīng)授權(quán)轉(zhuǎn)載自:賣家之家
最近,賣家們估計(jì)都有聽到這么一則消息:7月1日起,化妝品出口到美國必須申請F(tuán)DA注冊才能清關(guān)。換一句話說,7月1日起美國所有化妝品都得FDA備案才能銷售。
這到底是真是假呢?
01不注冊恐有禁售風(fēng)險?
據(jù)一些賣家介紹,b端國際站上個月就發(fā)通知,要求化妝品出口到美國必須申請F(tuán)DA注冊。另外,速賣通也發(fā)布加強(qiáng)化妝品美國資質(zhì)管控的公告,平臺將于2024年7月1日起對未合規(guī)商品進(jìn)行屏蔽。
根據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)對化妝品的定義是:“一種用于人體外部的、直接與皮膚接觸的、用于清潔、保護(hù)、美化、修飾或者改變?nèi)梭w外觀的物質(zhì)?!绷硗飧鶕?jù)美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》要求,新法案管控的商品類別包括但不限于護(hù)膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品都需要進(jìn)行FDA注冊認(rèn)證。
如果賣家們視而不見,未按照FDA的要求進(jìn)行注冊,可能會面臨以下后果:
1)禁止進(jìn)入美國市場:未注冊的化妝品可能會被禁止進(jìn)入美國市場。
2)法律責(zé)任和罰款:根據(jù)美國聯(lián)邦法律,未經(jīng)注冊的化妝品被視為違反了法規(guī),并可能受到相應(yīng)的法律制裁。
3)品牌聲譽(yù)受損:消費(fèi)者普遍關(guān)注化妝品的安全性和質(zhì)量,如果企業(yè)未進(jìn)行注冊,可能被認(rèn)為不重視產(chǎn)品安全和合規(guī)性,從而損害品牌聲譽(yù)。
眼下,一些已經(jīng)確認(rèn)收到消息的賣家們已經(jīng)著手行動起來,據(jù)一些相關(guān)資料顯示,F(xiàn)DA注冊需要準(zhǔn)備以下材料:
填寫完整的FDA申請表格:包括企業(yè)信息、產(chǎn)品信息、成分表等。
產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝:提供產(chǎn)品的標(biāo)簽和包裝樣本。
成分表和配方:提供產(chǎn)品的成分表和配方。
生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制文件:提供生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制文件。
其他相關(guān)文件:如企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等。
之后,可以將準(zhǔn)備好的申請材料提交給FDA,可以通過FDA的官方網(wǎng)站在線提交或者郵寄紙質(zhì)申請材料。
02亞馬遜是否也明文規(guī)定需要注冊FDA?
據(jù)悉,亞馬遜目前沒有這個通知,但是服務(wù)商和商家都在傳。有不少賣家稱,如果后續(xù)也強(qiáng)制性,那么美妝類目的壟斷將更加明顯。
據(jù)一位搞過眼貼、祛斑霜、唇膜等嫩膚產(chǎn)品的亞馬遜賣家稱,美國站的進(jìn)入門坎不高,比較簡單,但想殺出一條生路就超級困難了。
類目權(quán)限申請需要提供GMPC(生產(chǎn)商須提供)+ FDA注冊(FDA登記自愿注冊即可自行注冊免費(fèi)的)。
像普通護(hù)膚品眼膜、唇膜之類沒有特殊要求,不需要任何認(rèn)證即可售賣。
祛斑霜等祛斑美白類有些關(guān)鍵詞要避開,比如lighten / brighten否則會直接觸發(fā)審核要求提交相關(guān)認(rèn)證報(bào)告比如汞含量報(bào)告(30天內(nèi)不提供會被直接刪除連接),觸發(fā)后如果不想提供那就刪掉這些關(guān)鍵詞就可以恢復(fù)正常了,只是流量也就閹割了。
美黑類和防曬類是必須要求提供正規(guī)FDA,相當(dāng)于藥品OTC認(rèn)證這個證書大多數(shù)小工廠搞不定,這也是這兩大最暢銷品類國內(nèi)玩家根本進(jìn)不去的原因。
面膜類競爭異常激烈,價格和配送費(fèi)可以核算下利潤率相對太低,新店鋪新入賣家如果售賣普通面膜那么在半年內(nèi)實(shí)現(xiàn)盈利極為困難。
據(jù)Statista數(shù)據(jù)顯示,從2018到2023年,全球美妝市場除2020年受疫情影響增長為負(fù)外,其他年份均保持正增長,2021-2023年反彈性增勢尤其強(qiáng)勁,預(yù)計(jì)未來幾年將回落至正常區(qū)間,預(yù)測到2027年,全球美妝市場規(guī)模將近4000億美元。
后續(xù),亞馬遜是否也會強(qiáng)制賣家們在美國銷售化妝品都得FDA備案還不得而知。
(圖片來源:圖蟲創(chuàng)意)
(來源:雨果網(wǎng)的朋友們)