1、資質(zhì)提交頁面入口和具體要求在哪？
答：商品發(fā)布頁面，屬性欄的下方。有資質(zhì)要求的類目會有單獨(dú)的模塊，每個(gè)字段都有詳細(xì)提醒文案和備注，？號內(nèi)還有具體樣例，具體頁面如下（安全座椅為例）：
2、資質(zhì)分哪些類型，有何區(qū)別？
答：可分為文本資質(zhì)和圖片資質(zhì)兩大類。 文本資質(zhì)（如證書編號）：在填寫后會在發(fā)布端實(shí)時(shí)校驗(yàn)，如填寫格式有誤或未被后臺數(shù)據(jù)庫收錄的有效文本資質(zhì)，會在點(diǎn)擊提交后直接報(bào)錯(cuò)。（如何解決見問題4） 圖片資質(zhì)：上傳后，會進(jìn)入到后臺審核階段，最遲T+3天完成審核。圖片資質(zhì)審核通過的商品在前臺商品頁面會有特殊的icon透出（開發(fā)中，具體每種資質(zhì)不一樣）。圖片資質(zhì)審核不通過暫時(shí)不會受到消息通知，但也不會導(dǎo)致商品下架。
3、 資質(zhì)不填寫/提交或?qū)徍瞬煌ㄟ^會影響我的生意嗎？
答：根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度，每個(gè)類目的要求不同，會有四種情況：全類目強(qiáng)制要求，部分商品（如國產(chǎn)商品）強(qiáng)制要求，非強(qiáng)制要求但與開放銷售國別掛鉤，非強(qiáng)制要求但會有相應(yīng)的扶優(yōu)支持。具體請參考各類目相關(guān)規(guī)則和公告。
4. 資質(zhì)審核狀態(tài)、不通過原因哪里查看和修改？
答：目前可直接通過以下鏈接查詢資質(zhì)審核狀態(tài)、不通過原因和直接操作進(jìn)入商品發(fā)布頁面修改資質(zhì)模塊的材料。
5、常見對歐貿(mào)易商品資質(zhì)要求
自歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2021.7月生效之后，對歐貿(mào)易的監(jiān)管壓力與日俱增，平臺已開放不少相關(guān)類目的CE資質(zhì)和實(shí)物標(biāo)簽提交入口。
一般來說常見資質(zhì)類型如下：
1）商品包裝標(biāo)簽
至少需要含有產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)和歐盟責(zé)任人*的名稱和地址和CE logo的標(biāo)簽（建議提交英文版本，部分品類如有額外要求（如警示語）以歐盟當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)為準(zhǔn)）?？梢云磮D上傳（如部分信息在外包裝，部分在標(biāo)簽上）。
*歐盟責(zé)任人可以是歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口商、授權(quán)代表或履約服務(wù)商，詳見：速賣通關(guān)于歐盟市場監(jiān)督條例的合規(guī)公告
2）平臺采集的常見歐盟CE合規(guī)材料
目前主要類型可分為證書型（Certificate of Conformity，CoC），自我符合性承諾性聲明（Declaration of Conformity，DoC）和性能聲明（Declaration of Performance，DoP）。
其中CoC對大部分行業(yè)（如玩具、電子電器等）都適用，但必須由歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)（Notified body）出具，目前僅部分行業(yè)為必須提供CoC（II/III類醫(yī)療器械，PPE等）。
DoC適用于大部分其他行業(yè)，可由品牌方或生產(chǎn)企業(yè)自己出具。需要對應(yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn)的檢測報(bào)告支持。
DoP類似DoC，但僅適用于歐盟的建筑產(chǎn)品法規(guī)。
