請務必準確描述您的口罩，該是什么口罩就怎么描述，不能堆砌防護標準的關鍵詞，寫了哪個防護等級就要提供對應的資質(zhì)證明，否則就是夸大宣傳。 資質(zhì)中心上傳的證書必須清晰，拼圖也不要壓縮圖片，審核人員看到證書模糊不清、打馬賽克，都是審核不通過的，請上傳之前自己檢查看下圖片上的單位名稱、公章文字是否都能清晰可見，避免被無效證書處罰退回扣6分！?。。?nbsp;

一、描述違規(guī)或者超高價

1.1. 提到Coronavirus、COVID-19、SARS等新冠疫情相關的文字和變形詞，比如anti corona，，anti virus等，原詞和變形詞都不可以，圖片中出現(xiàn)也算。

1.2. 單個SKU超高價，口罩價格作弊，并非指單價，而是您的單個SKU價格總價過高，目前防疫物資是被全球關注，平臺嚴格管控，請您知悉并檢查其他商品，您可以在前臺看下其他商家此類商品的大概價格水平。

二、類目錯放類（4月27日處罰升級之后要扣2分）

2.1. N95,N99,KN90,KN95,KN100,KF94,KF99,FFP1,FFP2,FFP3等防護型口罩不是醫(yī)用口罩，必須發(fā)布在以下四個口罩類目下：（Masks（none medical）口罩（非醫(yī)用）/Protective Mask防護口罩面罩/Dust Mask防塵口罩面罩/Baby Protective Mask嬰童防護口罩），否則算口罩類目錯放。

2.2. 非醫(yī)用類目下的產(chǎn)品使用了醫(yī)用詞匯，比如medical（產(chǎn)品信息提到NonMedical、Non-Medical也不行）、surgical、dental、doctor、hospital等醫(yī)用相關的描述，否則算口罩類目錯放。

2.3. 其他類目錯放的方式銷售口罩，比如在不相關的類目下實際銷售口罩等防疫物資。

三、夸大宣傳類（4月27日處罰升級之后要扣2分）

3.1. 宣稱了防護等級但是沒有提供相應的檢測報告證書，比如宣稱了N95，但是沒有提供N95的檢測報告證書，在商品發(fā)布界面的“資質(zhì)信息”版塊提交。

3.2. 宣稱了多個防護等級但是沒有提供齊全的檢測報告證書，比如宣稱了N95、KN95、FFP2，但是只提供了1個證書，必須根據(jù)宣稱的防護等級在“資質(zhì)信息”版塊提交對應的資質(zhì)證書。

3.3. 宣稱了CE/FDA認證但是沒有提供對應的證書，在“資質(zhì)信息”版塊提交。（附如何查詢CE證書有效性： https://servicehall.aliexpress.com/knowledgeDetail?hcAppId=1256&hcFromCode=vCRvWPRhl&hcSessionId=26-1256-ff41da0d-311a-48d2-b78f-98f5a0a21419&spm=service_hall.24220304.searchresult.544158&knowledgeId=544158&categoryId=75414023） FDA資質(zhì)是一個官網(wǎng)收錄的醫(yī)療器械注冊頁面截圖，是截圖而不是證書。另外N95/99/100等美國標準的防護等級，要求提供的是NIOSH的檢測資質(zhì)，不是FDA）

3.4. 屬性【安全標準】里宣稱了Safety standard : GB2626-2006，但是沒有在資質(zhì)信息板塊提交GB2626證書

四、無效證書原因（CE、FDA、GB2626、Niosh等資質(zhì)無效，4月27日處罰升級之后要扣6分）

目前全球疫情蔓延，防疫物資會被嚴格管控，速賣通一直不斷公告告知賣家需要正規(guī)發(fā)布商品，如果是提供假證的話，會直接刪除產(chǎn)品，4月27日處罰升級之后會扣6分。請務必引起重視。

溫馨提醒：建議商家在發(fā)布商品前針對商品資質(zhì)信息進行校驗，避免由于資質(zhì)不符合導致商品處罰，可參考的官方公開數(shù)據(jù)庫包括但不僅限于：

1）歐盟CE認證機構(gòu)名單：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main，并且要保證機構(gòu)具備授權(quán)的法規(guī)授權(quán)范圍（比如醫(yī)療器械指令93/42/EEC Medical devices，個人防護設備法規(guī)Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment）

2）美國FDA的器械產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm，F(xiàn)DA資質(zhì)是一個官網(wǎng)收錄的醫(yī)療器械注冊頁面截圖，是截圖，不是證書。

3）中國醫(yī)療器械注冊/備案：http://qy1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=%B9%FA%B2%FA%C6%F7%D0%B5&bcId=118103058617027083838706701567

4）CNAS認可的口罩檢測機構(gòu)：https://www.cnas.org.cn/english/photonews/03/902316.shtml

5）Niosh批準的N95口罩名單：https://www.cdc.gov/niosh/npptl/topics/respirators/disp_part/n95list1.html

無效證書/假證舉例

1、如何查詢CE證書的真實性點此

2、FDA是需要提供一個官網(wǎng)查詢的截圖，不是證書

如何查詢GB2626（KN95等中國標準）檢測報告真實性：

判斷思路：您手上的GB2626證書上有一個認證檢測機構(gòu)，該機構(gòu)必須是CNAS認可的口罩檢測實驗室.

請您看下您GB2626檢測報告上的檢測結(jié)構(gòu)是否是在被認可的名單內(nèi)，如果是的，那么是平臺認可的，如果不在名單內(nèi)，那么表示該機構(gòu)不具備GB2626的KN系列口罩的檢測資格。

如果這個網(wǎng)站打不開（太多人訪問可能會導致頁面崩潰），您可以看下第三方網(wǎng)站的介紹，有截止4月4日的CNAS認可的口罩檢測實驗室名單：http://m.623j.cn/article/64942

如何查詢Niosh（N95類美國標準的認證）的有效性

判斷思路：Niosh證書上會有一個生產(chǎn)商，生產(chǎn)商的名字必須是在Niosh機構(gòu)認可的名單內(nèi)，而且Niosh規(guī)定，如果是N95類的口罩，必須在口罩實際產(chǎn)品上印有Niosh和N95/99/100的字樣。

Niosh認可的N95口罩生產(chǎn)商名單：https://www.cdc.gov/niosh/npptl/topics/respirators/disp_part/n95list1.html